La capecitabina 45

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Sociedad del Cáncer de Irlanda Publicaciones recientes de investigación Vedat Bayoglu I, I Yildiz, Varol T, et al. Comparación de bevacizumab en primera línea en combinación con mFOLFOX6 o XELOX en el cáncer colorrectal metastásico. J BUON. 2015 Mar-Apr; 20 (2): 460-7 [PubMed] Publicaciones relacionadas OBJETIVO: En la actualidad, hay varios regímenes de combinación de oxaliplatino como tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico (CCRm). En este estudio, se compararon los resultados de supervivencia de los pacientes con CCRm tratados con bevacizumab en combinación con cualquiera modificado 5-FU / FA / oxaliplatino (mFOL - FOX6) o capecitabina / oxaliplatino (XELOX). Métodos: Se diseñó un estudio retrospectivo de dos brazos de los pacientes con CCRm con adenocarcinoma del colon o del recto, que fueron tratados con bevacizumab y, o bien mFOLFOX6 o XELOX y que tenían datos clínicos y de tratamiento completo. Se analizaron sus respuestas terapéuticas, los eventos adversos, supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (OS) y, a continuación, determinar si existían diferencias estadísticamente significativas. RESULTADOS: Un total de 131 pacientes (85 varones; 35%; 65% y 46 mujeres) fueron evaluados. Cincuenta y siete pacientes (43,5%) fueron tratados con bevacizumab y mFOLFOX6 y 74 (56,5%) con bevacizumab y XELOX. La mediana de la SLP fue de 9,1 meses (IC del 95%, 4,9-13,1) y 10 meses (IC del 95%, 4,2-15,9) en los brazos mFOLFOX6 y XELOX, respectivamente (p = 0,610). La mediana de SG fue de 29 meses (IC del 95%, 21.6- 34.3) y 27,5 meses (IC 95% 20-38) en los brazos mFOLFOX6 y XELOX (p = 0,812), respectivamente. La razón más común para la retirada del tratamiento fue de progresión de la enfermedad (102 pacientes; 91%) y el más común toxicidad de grado 3-4 fue la neuropatía (14%). Conclusión: Nuestros resultados muestran que XELOX es una alternativa segura y eficaz para mFOLFOX6 cuando se combina con bevacizumab como tratamiento de primera línea para los pacientes con CCRm. Zhao Q, Li Y, Wang J, et al. Concurrente neoadyuvante Quimioradioterapia para Siewert II y III adenocarcinoma en la unión gastroesofágica. Am J Med Sci. 2015; 349 (6): 472-6 [PubMed] Libre Acceso a Artículo Completo Publicaciones relacionadas OBJETIVO: Este estudio se realizó para investigar la eficacia y seguridad del uso de una quimioterapia neoadyuvante concurrente (un régimen de XELOX) para el tratamiento de adenocarcinoma de la unión gastroesofágica. MÉTODOS: Setenta y seis pacientes con adenocarcinoma resecable en la unión gastroesofágica (T3 / 4, N +, M0) fueron reclutados para participar y se asignaron al azar a un grupo de quimiorradioterapia o un grupo de la cirugía. Los pacientes en el grupo de quimiorradioterapia se les dio oralmente capecitabina (1000 mg / m2, dos veces al día durante 14 días, días 1-14) y oxaliplatino intravenosa (130 mg / m2 en el día 1) durante 2 ciclos. La radioterapia se realizó con un total de 45 Gy administrada en 25 sesiones durante 5 semanas. Los pacientes en el grupo de cirugía recibieron sólo la intervención quirúrgica. RESULTADOS: En el grupo de quimiorradioterapia concomitante, la tasa de respuesta global fue del 55,6% (20/36), la tasa de control del tumor fue del 100% y se logró una respuesta patológica completa en el 16,7% (6/36). Todo el grupo de quimiorradioterapia sometidos a resección R0 al igual que el 80% del grupo de cirugía (32/40) (PA adicionalmente con diarrea (P = 0,1 error) Resultados. La PCR se documenta en 51 casos (50,5%), y fue considerado como el régimen . activa, de acuerdo con los supuestos estadísticos previstos a mediana de seguimiento de 36 meses (rango: 7-85 meses), la tasa de fracaso local 3 años fue del 7%, mientras que las tasas de supervivencia sin enfermedad y la supervivencia global a los 3 años fueron del . 73,0% y 86,1%, respectivamente Grado 3 leucopenia y neutropenia fueron reportados en sólo 1 y 2, respectivamente casos de toxicidad gastrointestinal fue siempre de grado 1 ó 2. Conclusiones. la adición de CBs en la modalidad de fraccionamiento acelerado a toda la quimiorradioterapia seguida de la pelvis resultados de la cirugía radical en una alta tasa de respuesta completa evaluado patológicamente a la TRC y una tasa de control local muy alentadores, con una toxicidad aceptable. Renuncia. Este sitio es únicamente para fines educativos; no se puede utilizar en diagnóstico o tratamiento. Acerca de [Inicio] Página actualizada: 06 de agosto de, el año 2015 CancerIndex, Establecido 1996